Välkommen att följa min tankar i livet. De kan vara av olika karaktärer men de behöver släppas fria!
Tycker du inte om dem, är det helt ok - de är mina och jag står för dem!

söndag 15 maj 2011

KLOKA ORD

Mitt namn är Fibromyalgi
Jag är en Osynlig Kronisk sjukdom och
jag är nu din följeslagare för resten av livet.

Andra runt omkring dig kan inte se eller hota mig, 
men DIN kropp kan känna mig.

Jag kan attackera dig var, när och hur jag vill.
Jag kan orsaka dig våldsam smärta eller,
om jag är på bra humör, orsaka dig värk överallt.

Jag minns när du och Energi sprang omkring tillsammans och hade kul. 
Jag tog Energin i från dig och gav dig Utmattning i stället.
Försök ha kul nu!
Jag tog även God Sömn ifrån dig och gav dig Fibro-Dimma i utbyte.
Jag kan få dig att darra inombords, 
eller få dig att frysa eller svettas medan alla andra känner behag.

Javisst ja, jag kan få dig att känna ångest eller depression också.
Om du har planerat något eller ser fram emot en spännande dag, 
så kan jag ta det ifrån dig med.

Du bad inte om mig, jag valde dig av olika anledningar,
tex det där viruset som du aldrig blev fri ifrån, 
eller den där bilolyckan eller 
kanske var det de där åren av förödmjukelse och trauman?

Hur som helst, jag är här för att stanna.
Jag hör att du tänker gå till en läkare som kan göra dig av med mig.
Jag skrattar så jag kiknar. Försök du bara!

Du kommer att vara tvungen att gå till många, 
många läkare innan du hittar någon som kan hjälpa dig på ett effektivt sätt.
Du kommer att bli ordinerade värktabletter, sömntabletter, energipiller,
tillsagd att du lider av ångest eller depression, 
rekommenderad att prova TENS, 
bli masserad, 
tillsagd att om du sover och motionerar regelbundet kommer jag att försvinna,
tillsagd att tänka positivt, 
förnedrad, 
uppmanad att "rycka upp dig", 
och MEST AV ALLT;
aldrig bli tagen på allvar med hur du känner dig när du klagar till läkaren 
om hur utmattande livet är varje dag.

Din familj, dina vänner och dina arbetskamrater kommer alla att lyssna till dig 
ända tills de tröttnar på att höra om hur jag får dig att må och 
vilken utmattande sjukdom jag är.

En del av dem kommer att säga saker som;
"Äh, du har bara en dålig dag" eller 
"Ja jag kom ihåg att du inte kan göra saker du kunde för 20 ÅR sedan" 
utan att höra att du faktiskt sa 20 DAGAR sedan.

En del kommer att börja prata bakom din rygg medan 
du sakta känner att du håller på att förlora din värdighet i dina försök
att få dem att förstå.

Speciellt när du är mitt inne i en diskussion med en "normal" människa och
har glömt vad det var du skulle säga härnäst. 

Avslutningsvis 
(jag hoppades att kunna hålla den hemlig, men jag antar att du redan har listat ut det);
Den enda plats du kan få någon support eller förståelse från, angående mig, är
ANDRA MÄNNISKOR MED FIBROMYALGI

Högaktningsfullt Din Osynliga Kroniska Sjukdom
(Författare okänd)

Kopierat från Cajas själavård i cyberrymden


6 kommentarer:

  1. Jag vet hur det är att ha en osynlig sjukdom... men i mitt fall handlar det inte om fibromyalgi... utan om den hemska, efterhängsna panikångesten.
    Sol- och styrkekram från Småland

    SvaraRadera
  2. Usch!! Otäck sjukdom det där, särskilt med tanke på att det kan vara svårt att få förståelse för den! På tisdag håller jag tummarna för dej!! 80% är en bra siffra, klart att det är på din sida och jag ska försöka skicka all kraft till dej och kirurgen!
    ♥ massor av kramar ♥

    SvaraRadera
  3. Läste den med igenkännande tidigare hos just Caja. En bra och verklig beskrivning av hur det är att leva med en dold sjukdom.
    Det finns även mycket likheter med min sjukdom även om jag enbart delar den "osynliga" biten och inte den fysiska smärtan.
    Jag skickar en massa kramar oss "osynliga" emellan.
    Kram

    SvaraRadera
  4. Fy och usch. Jag vet också hur det är att ha en osynlig sjukdom...

    SvaraRadera
  5. Hej! Hittade hit via My Myself & I. Jag bodde i USA i många år och blev där diagnositserad med celiaki. Där gör man mycket efterforskningar på gluten och följdsjukdomar och allt pekade på att gluten var en stor bov för folk med fibromyalgi. Är det något som svenska läkare föreslagit? (Jag vet hur irriterande det kan vara med folk som ska komma med goda råd, men det är ju lika ofta bra att få höra info från olika håll. Sådär resonerade man i USA i alla fall.)

    SvaraRadera
  6. Tufft! Jag har börjat glömma saker som jag just gjort/sagt och det är riktigt skrämmande ... förstår hur du har det och kan bara säga: hoppas de bättre stunderna är fler! Varma kramar!

    SvaraRadera

Blir jätteglad om du skriver en rad -
alla dina tankar är värdefulla för mig!
♥ ♥ ♥